Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

human mast cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Btk (1) Endogenous Metabolite (3) GPR35 (1) Histamine Receptor (3) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Leukotriene Receptor (2) LPL Receptor (2) Phospholipase (1) Prostaglandin Receptor (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Syk (2) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (17) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108489

ER-27319 maleate	Syk	Inflammation/Immunology
ER-27319 (maleate) 是一种吖啶酮衍生物。ER-27319 (maleate) 是一种有效的选择性 SYK 抑制剂，可抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319 (maleate) 抑制抗原诱导的过敏介质从人和大鼠肥大细胞中释放，IC₅₀ 值约为10 μM。可用于过敏性疾病的研究。

HY-138961

ER-27319	Syk	Inflammation/Immunology
ER-27319 是一种吖啶酮衍生物。ER-27319 是一种有效的选择性 SYK 抑制剂，可抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319 抑制抗原诱导的过敏介质从人和大鼠肥大细胞中释放，IC₅₀ 值约为 10 μM。可用于过敏性疾病的研究。

HY-N11691

Thapsigargicin Thapsigargicine	Others	Inflammation/Immunology
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。

HY-W062109

Olopatadine	Endogenous Metabolite Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-100269

Chymase-IN-1	Others	Inflammation/Immunology
Chymase-IN-1 是一个有效的，有选择性的，口服有活性的人肥大细胞糜蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 29 nM。

HY-W062109S

Olopatadine-d6	Histamine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Olopatadine-d₆ 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-B1404

Nylidrin hydrochloride Buphenine hydrochloride	Others	Inflammation/Immunology
布芬宁盐酸盐 Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。

HY-110013

Terreic acid	Btk Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Terreic acid 是一种醌环氧化物抗生素 (antibiotic)，是一种有效的 Btk 抑制剂。 Terreic acid 阻断 PKC 和 Btk 的 PH结构域之间的相互作用。 Terreic acid 作用于HMC-1 人肥大细胞裂解物，抑制 GST-BtkPH 与 PKC 结合，IC₅₀ 约为 100 μM。

HY-103183

CV1808 2-Phenylaminoadenosine	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

HY-130592

Compound 48/80 trihydrochloride C48/80 trihydrochloride	Phospholipase	Neurological Disease
Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。

HY-N3421

Koaburaside	Interleukin Related TNF Receptor Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Koaburaside 是一种具有细胞保护和抗炎效应的天然产物。Koaburaside 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 9.0 μM。Koaburaside 抑制人肥大细胞中组胺释放和 IL-6 和 TNF-α 的表达。Koaburaside 有效抑制 A 型流感神经氨酸酶。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。

HY-15342

Timapiprant 3 篇文献验证 OC000459	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP₂，也称为 CRTH2) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP₂ (K _i=13 nM)，大鼠重组DP₂ ( K _i=3 nM) 和人天然 DP₂ ( K _i=4 nM) 的 [³H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

HY-15342A

Timapiprant sodium 3 篇文献验证 OC000459 sodium	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP₂，也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP₂ (K _i=13 nM)，大鼠重组 DP₂ ( K _i=3 nM) 和人天然 DP₂ ( K _i=4 nM) 的 [³H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

HY-P99371

Lirentelimab AK002; Anti-Siglec-8 Reference Antibody (lirentelimab)	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。

HY-106481

Bufrolin	GPR35 Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物，是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂，抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂，可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。

HY-19989

MK-571 L-660711	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-19989A

MK-571 sodium 最多引用文献 18 篇文献验证 L-660711 sodium	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-P5357

SFNGGP-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
SFNGGP-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-3 是一种高亲和力凝血酶受体。 PAR-3 mRNA 在人类皮肤肥大细胞中表达。人们已经研究了蛋白酶激活受体 (PAR) 在瘙痒中的作用，并报道了它们通过组胺依赖性/独立途径产生的瘙痒相关反应。 PAR-3 已被证明不会单独引起瘙痒，但可能与 PAR-4 一起引起瘙痒。 PAR-3 和 PAR-4 的共表达增强了凝血酶作用，表明 PAR-3 单独不介导跨膜信号传导，而是作为激活 PAR-4 的辅助因子。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5727

HR1	Peptides	Infection
HR1 是一种乳突蛋白酶。HR1 能增加人红细胞膜的渗透性。 HR1 能诱导细菌的细胞质膜透化，还能诱导肥大细胞的质膜透化。

HY-P5357

SFNGGP-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
SFNGGP-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-3 是一种高亲和力凝血酶受体。 PAR-3 mRNA 在人类皮肤肥大细胞中表达。人们已经研究了蛋白酶激活受体 (PAR) 在瘙痒中的作用，并报道了它们通过组胺依赖性/独立途径产生的瘙痒相关反应。 PAR-3 已被证明不会单独引起瘙痒，但可能与 PAR-4 一起引起瘙痒。 PAR-3 和 PAR-4 的共表达增强了凝血酶作用，表明 PAR-3 单独不介导跨膜信号传导，而是作为激活 PAR-4 的辅助因子。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99371

Lirentelimab AK002; Anti-Siglec-8 Reference Antibody (lirentelimab)	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-103183

CV1808 2-Phenylaminoadenosine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin	Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Source classification Rutaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Citrus reticulata Blanco Cancer	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。

HY-N11691

Thapsigargicin Thapsigargicine	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Umbelliferae	Others
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。

HY-W062109

Olopatadine	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histamine Receptor
Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

HY-N3421

Koaburaside	Structural Classification Eucommia ulmoides Oliver Source classification Eucommiaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Interleukin Related TNF Receptor Influenza Virus
Koaburaside 是一种具有细胞保护和抗炎效应的天然产物。Koaburaside 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 9.0 μM。Koaburaside 抑制人肥大细胞中组胺释放和 IL-6 和 TNF-α 的表达。Koaburaside 有效抑制 A 型流感神经氨酸酶。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W062109S

Olopatadine-d6
Olopatadine-d₆ 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H₁) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

站点地图隐私声明